Подождите, идет загрузка сайта ...

г. Москва, Электрический переулок 3/10 стр.1 офис № 11

Время работы: 8:00 – 19:00

8 (800) 775-33-69 8 (495) 966-38-38 info@tehstd.ru

Правила надлежащей дистрибьюторской практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения

Стоимость

от 13 000 ₽

Приведи друга и получи
скидку 10%

Групповая подача документов
со скидкой от 10 до 50%

Получите от менеджера
персональную скидку

Рассрочка без переплат
за 2 минуты

Длительность обучения: 72 часов

Предлагаем Вам и вашим коллегам принять участие в вебинаре
"Правила надлежащей дистрибьюторской практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения".

Даты вебинара:

Первый блок - теоретическая часть
24 и 25 августа

Второй блок - практическая часть
08 и 09 сентября

с 10:00 до 12:00

Приглашаем вас принять участие в вебинаре "Правила надлежащей дистрибьюторской практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения", который состоится 27 и 28 августа (1 часть — теория) и 08 и 09 сентября (2 часть — практика).

Программа вебинара соответствует Приказу Минсельхоза России от 29.03.2023 N 313 "Об утверждении Правил надлежащей дистрибьюторской практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения". В рамках мероприятия вы сможете ознакомиться с основными принципами организации работы дистрибьютора, а также получить практические навыки по оформлению документации, контролю качества продукции и взаимодействию с партнерами.

Количество мест ограничено, поэтому мы рекомендуем заранее планировать свое время.

Не упустите возможность повысить свою квалификацию и расширить свои знания в области дистрибьюторской деятельности лекарственных препаратов для ветеринарного применения. Ждем вас на нашем вебинаре!

Лектор: Павлова Елизавета Валерьевна

Квалификации:

Менеджер фармацевтической системы менеджмента качества FM Logistic

Образование:

Иркутский государственный медицинский университет.
Фармацевтическая технология, интернатура
Зеленый пояс по бережливому производству (LeanManagement)

Цель вебинара:
Познакомить слушателей с основными требованиями GDP лекарственных препаратов для ветеринарного применения:

основные термины и связи с нормативными актами
меры по предотвращению попадания в цепочку поставок фальсифицированных и контрафактных ЛС
основные требования к помещениям и оборудованию
роль ответственных лиц в обеспечении требований GDP
документация и требования к ней
управление изменениями
оценка рисков
используемые системы на складе и требования к ним

Задачи вебинара:

Дать основные понятия в отношении правил надлежащей дистрибьюторской практики лекарственных средств в рамках вступления в силу приказа Минсельхоза России от 29.03.2023 N 313 "Об утверждении Правил надлежащей дистрибьюторской практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения".

На примерах из практики дать возможность слушателям понять основные требования и использовать на практике.

В конце вебинара "Вопросы-Ответы"

По итогу обучения будет выдано удостоверение о повышении квалификации на 144 часа

Вопросы по программе «Правила надлежащей дистрибьюторской практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения» можно задать по бесплатному телефону: 8 (800) 775 33 69 или написав нам на почту info@tehstd.ru

Обучение по направлению «Правила надлежащей дистрибьюторской практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения» дает возможность получить удостоверение о повышении квалификации, необходимое Вам в дальнейшем для прохождения процедуры аккредитации.

Данная программа направлена на совершенствование компетенции, необходимой для профессиональной деятельности и повышение профессионального уровня в рамках имеющейся квалификации.

Любим и ценим каждого клиента и делаем все возможное для того, чтобы Вы остались довольны нашей работой.

Мы гордимся тем, что наше дело приносит людям пользу и помогаем им достигать своих целей.

Будем продолжать делать все возможное, чтобы оставаться лучшими в своей области.

Также вы можете позвонить нам по бесплатному номеру телефона: 8 (800) 775 33 69

Будет выданно удостоверение о повышении квалификации

По итогу обучения будет выдано удостоверение о повышении квалификации

Надлежащее признание и юридическая сила

С занесением в ФИС ФРДО

Диплом верифицируется в системе Рособрнадзора с последующим включением в Федеральную информационную систему: «Федеральный реестр сведений о документах об образовании и (или) о квалификации, документах об обучении»

С занесением в ГОСУСЛУГИ

Информация и данные об образовании будут отображены в личном кабинете на портале ГОСУСЛУГИ. В рамках реализации цифрового идентификатора гражданина проекта Цифрового правительства России

Документы защищены от подделок

Бланк документа является защищённой от подделок полиграфической продукцией.
Изготовлен Лицензированной типографией по спец. заказу:

Обладает несколькими уровнями защиты
Государственными реестровыми номерами
Содержит реестровые номера учебного центра
Персонализированный документ о квалификации
Содержит графические и оптические элементы защиты

Налоговые вычет 13% по НДФЛ

Право на социальный налоговый вычет за обучение на курсах профессиональной переподготовки, можно вернуть до 15 600 руб. обратившись в налоговую.

Апостиль Минобрнауки России

На полученные документы можно проставить Апостиль Министерство образования и науки Российской Федерации в региональных департаментах во всех регионах России

ПОЛУЧИТЕ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ
В УЦ “ТЕХСТАНДАРТ”

Профессиональная подготовка, повышение квалификации, обучение рабочим специальностям в любом формате

16 000 образовательных материалов
Более 1900 программ обучения
12 000 слушателей получили дипломы
50 преподавателей с многолетним стажем
70 направлений обучения

Документы необходимые для зачисления на курс Правила надлежащей дистрибьюторской практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения

Для начала обучения Вам необходимо скачать файл заявления на обучения и согласия на обработку персональных данных. Заолнить их, подписать и направить нам на электронную почту info@tehstd.ru

Полный список документов для зачисления на курс содержится в файле "Пакет документов"

Список документов, которые необходимо предоставить для начала обучения

Скачать pdf

Заявление на обучение для физических лиц

Скачать .DOCX

Заявление на обучение для юридических лиц

Скачать .DOCX

Согласие на обработку персональных данных

Скачать .DOCX

Возможно вам подойдут

Вебинар №1. "Остеоартроз, М15-М19. Морфофункциональная взаимосвязь с мягкотканными элементами. Клинические рекомендации. Интервенционные методы лечения".

Получаемый документ: Удостоверение о повышении квалификации
Обучение на базе: высшего или среднего профессионального образования

Вебинар № 2. "Гонартроз, М17. Морфофункциональная взаимосвязь с мягкоткаными элементами. Клинические рекомендации. Интервенционные методы лечения".

Получаемый документ: Удостоверение о повышении квалификации
Обучение на базе: высшего или среднего профессионального образования

Вебинар № 3. "Коксартроз, М16. Морфофункциональная взаимосвязь с мягкоткаными элементами. Клинические рекомендации. Интервенционные методы лечения".

Получаемый документ: Удостоверение о повышении квалификации
Обучение на базе: высшего или среднего профессионального образования

Ударно-волновая терапия Базовый курс

Получаемый документ: Удостоверение о повышении квалификации
Обучение на базе: высшего или среднего профессионального образования

Ввод лекарственных средств в гражданский оборот в рамках GMP

Получаемый документ: Удостоверение о повышении квалификации
Обучение на базе: высшего или среднего профессионального образования

Фармаконадзор: развитие системы мониторинга эффективности и безопасности лекарственных средств в рамках новых требований национального и межгосударственного Евразийского регулирования

Получаемый документ: Удостоверение о повышении квалификации
Обучение на базе: высшего или среднего профессионального образования

Оперативное регулирование фармацевтического рынка в турбулентных условия функционирования системы здравоохранения и политико- экономической среды

Получаемый документ: Удостоверение о повышении квалификации
Обучение на базе: высшего или среднего профессионального образования

Аккредитация в ФСА. Рекомендации по прохождению

Получаемый документ: Удостоверение о повышении квалификации
Обучение на базе: высшего или среднего профессионального образования

Подготовка к подтверждению компетентности в форме выездной и удаленной оценки

Получаемый документ: Удостоверение о повышении квалификации
Обучение на базе: высшего или среднего профессионального образования

Метрологическая экспертиза технической документации

Получаемый документ: Удостоверение о повышении квалификации
Обучение на базе: высшего или среднего профессионального образования

Подтверждение соответствия пищевой продукции животного происхождения в соответствии с требованиями ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011, ТР ТС 033/2013, ТР ТС 034/2013, ТР ЕАЭС 040/2016, новые аспекты ТР ЕАЭС 051/2021

Получаемый документ: Удостоверение о повышении квалификации
Обучение на базе: высшего или среднего профессионального образования

Обзор изменений руководства ICH Q9 «Управление рисками для качества» (версия R1, 2023 год)

Получаемый документ: Удостоверение о повышении квалификации
Обучение на базе: высшего или среднего профессионального образования

Принципы локальной инъекционной терапии. Интервенционная медицина на примере применения PRP Плазма богатая тромбоцитами. Метод комбинаций». Технология «Regen Lab» и методология препаратов на основе коллагена «Сферо®ГЕЛЬ»

Получаемый документ: Удостоверение о повышении квалификации
Обучение на базе: высшего или среднего профессионального образования

Принципы локальной инъекционной терапии. Интервенционная медицина на примере применения Стромально-васкулярной фракции (SVF) и Богатой тромбоцитами плазмы (PRP). Метод комбинаций. «Solopharm»

Получаемый документ: Удостоверение о повышении квалификации
Обучение на базе: высшего или среднего профессионального образования

Несоответствия ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 при аккредитации и подтверждении компетентности испытательных лабораторий

Получаемый документ: Удостоверение о повышении квалификации
Обучение на базе: высшего или среднего профессионального образования

Не нашли нужную программу обучения?

Наши специалисты разработают программу для вас абсолютно бесплатно, исходя из специфики вашей организации и занимаемой должности.
Оставьте Ваши контактные данные или напишите нам в Чат

- 15 %

Успейте зачислиться на курс со скидкой!

Правила надлежащей дистрибьюторской практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения

Стоимость

Лектор: Павлова Елизавета Валерьевна

В конце вебинара "Вопросы-Ответы"

По итогу обучения будет выдано удостоверение о повышении квалификации на 144 часа

По итогу обучения будет выдано удостоверение о повышении квалификации

С занесением в ФИС ФРДО

С занесением в ГОСУСЛУГИ

Документы защищены от подделок

Налоговые вычет 13% по НДФЛ

Апостиль Минобрнауки России

ПОЛУЧИТЕ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ В УЦ “ТЕХСТАНДАРТ”

Узнать о нужном вам курсе за 5 минут

Документы необходимые для зачисления на курс Правила надлежащей дистрибьюторской практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения

Возможно вам подойдут

Вебинар №1. "Остеоартроз, М15-М19. Морфофункциональная взаимосвязь с мягкотканными элементами. Клинические рекомендации. Интервенционные методы лечения".

Вебинар № 2. "Гонартроз, М17. Морфофункциональная взаимосвязь с мягкоткаными элементами. Клинические рекомендации. Интервенционные методы лечения".

Вебинар № 3. "Коксартроз, М16. Морфофункциональная взаимосвязь с мягкоткаными элементами. Клинические рекомендации. Интервенционные методы лечения".

Ударно-волновая терапия Базовый курс

Ввод лекарственных средств в гражданский оборот в рамках GMP

Оперативное регулирование фармацевтического рынка в турбулентных условия функционирования системы здравоохранения и политико- экономической среды

Аккредитация в ФСА. Рекомендации по прохождению

Подготовка к подтверждению компетентности в форме выездной и удаленной оценки

Метрологическая экспертиза технической документации

Обзор изменений руководства ICH Q9 «Управление рисками для качества» (версия R1, 2023 год)

Несоответствия ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 при аккредитации и подтверждении компетентности испытательных лабораторий

Успейте зачислиться на курс со скидкой!

Оставить заявку на бесплатную консультацию

Зарегистрироваться на мероприятие

ПОЛУЧИТЕ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ
В УЦ “ТЕХСТАНДАРТ”