г. Москва, Электрический переулок 3/10 стр.1 офис № 11

Время работы: 8:00 – 19:00

8 (800) 775-33-69 8 (495) 966-38-38 info@tehstd.ru

Зарегистрированы и аккредитованы на основных площадках.
Работаем по постоплате

Сотрудники УЦ Техстандарт

Оставить отзыв

Освойте актуальные стандарты и технологии
Бесплатные образовательные программы для профессионалов отрасли
📌 Почему это важно для Вас?
✅ Практико-ориентированный подход
✅ Эксперты с опытом

Ознакомиться с расписанием

Изучить

На переобучение: до 30 000 ₽.
На ведение подсобного хозяйства: до 200 000 ₽.
На открытие бизнеса: до 350 000 ₽.

Узнать как

Повышение квалификации

Управление рисками для качества. Внедрение управления рисками для качества в фармпроизводство. Требования регулятора

Стоимость

от 5 900 ₽

Приведи друга и получи
скидку 10%

Групповая подача документов
со скидкой от 10 до 50%

Получите от менеджера
персональную скидку

Рассрочка без переплат
за 2 минуты

Длительность: 72 ак.ч.

Длительность обучения: 72 акк. ч.

Приглашаем руководителей, сотрудников фармакологических цехов, а также ООК и ОКК пройти курс повышения квалификации по теме «Управление рисками для качества. Внедрение управления рисками для качества в фармпроизводство. Требования регулятора.»

Программа курса включает в себя:

Управление рисками качества (QRМ), терминология. Актуальность.
Нормативные документы.
Процессы управления риском: общая оценка рисков, идентификация рисков, анализ рисков.
Классическая матрица риска: оценка рисков, информирование о риске, лица, принимающие решения, обзор рисков.
Методология контроля рисков качества: команда контроля рисков.
Методы групповой работы: мозговые штурмы.
Инструменты контроля рисков: факторы, влияющие на выбор инструментов оценки рисков, математическая статистическая обоснование рисков.
Методы контроля рисков: компоненты опасности, ранжирование рисков и их фильтрация.
Предварительный анализ рисков (РНА): задачи и потенциальные области использования, этапы РНА, воздействие рисков, определение действий.
FTA (анализ дерева ошибок): 6 главных этапов.
FMEA (FMECA): анализ: цель метода, план анализа, выполнение, подведение результатов, потенциальные области применения.
HAZOP-анализ: методы, экспертиза и документация, примеры использования.
НАССР-анализ: цель и потенциальные области использования, семь принципов НАССР, руководство по использованию системы НАССР, пошаговые применения принципов НАССР.
Теории риска на примерах применения: анализ отклонений действующего процесса фармацевтики, оценка необходимости валидации процедуры.
Управление изменением.

На курсе повышения квалификации «Управление рисками для качества. Внедрение управления рисками для качества в фармпроизводство. Требования регулятора» будут рассмотрены следующие вопросы:

Нормативные документы
Методология контроля рисков качества. Команда контроля рисков
Методы групповой работы. Мозговые штурмы
Инструменты контроля рисков. Факторы, которые влияют на выбор инструментов оценки рисков. Математическая статистическая обоснование рисков
Методы контроля рисков. Компоненты опасности. Ранжирование рисков и их фильтрация
FTA (анализ дерева ошибок) - 6 главных этапов и др.

Для получения учебного плана обращайтесь к сотрудникам учебного центра

Учебный центр «Техстандарт» сотрудничает с физическими и юридическими лицами. Мы готовы адаптировать программу под ваши индивидуальные потребности и особенности вашего предприятия.

Запишитесь на курс «Управление рисками для качества. Внедрение управления рисками для качества в фармпроизводство. Требования регулятора» и получите необходимые навыки для успешной карьеры в сфере управления качеством продукции и услуг.

Обучение по направлению «Управление рисками для качества. Внедрение управления рисками для качества в фармпроизводство. Требования регулятора» дает возможность получить удостоверение о повышении квалификации.

Данная программа направлена на совершенствование компетенции, необходимой для профессиональной деятельности и повышение профессионального уровня в рамках имеющейся квалификации.

Вопросы по программе

повышения квалификации «Управление рисками для качества. Внедрение управления рисками для качества в фармпроизводство. Требования регулятора»

можно задать по бесплатному телефону: 8 (800) 775 33 69 или написав нам на почту info@tehstd.ru

Квалификационный аттестат

Курсы повышения квалифкации

ПК

Сертификат

Удостоверение

Удостоверение государственного образца

Управление рисками качества

Регулирование рисков

Показать все

Любим и ценим каждого клиента и делаем все возможное для того, чтобы Вы остались довольны нашей работой.

Мы гордимся тем, что наше дело приносит людям пользу и помогаем им достигать своих целей.

Будем продолжать делать все возможное, чтобы оставаться лучшими в своей области.

Также вы можете позвонить нам по бесплатному номеру телефона: 8 (800) 775 33 69

Запросить учебный план Управление рисками для качества. Внедрение управления рисками для качества в фармпроизводство. Требования регулятора

По итогу обучения будет выданно удостоверение о повышении квалификации

Надлежащее признание и юридическая сила

С занесением в ФИС ФРДО

Документ об образовании верифицируется в системе Рособрнадзора с последующим включением в Федеральную информационную систему: «Федеральный реестр сведений о документах об образовании и (или) о квалификации, документах об обучении»

С занесением в ГОСУСЛУГИ

Информация и данные об образовании будут отображены в личном кабинете на портале ГОСУСЛУГИ. В рамках реализации цифрового идентификатора гражданина проекта Цифрового правительства России

Документы защищены от подделок

Бланк документа является защищённой от подделок полиграфической продукцией.
Изготовлен Лицензированной типографией по спец. заказу:

Обладает несколькими уровнями защиты
Государственными реестровыми номерами
Содержит реестровые номера учебного центра
Персонализированный документ о квалификации
Содержит графические и оптические элементы защиты

Налоговые вычет 13% по НДФЛ

Право на социальный налоговый вычет за обучение на курсах профессиональной переподготовки, можно вернуть до 15 600 руб. обратившись в налоговую.

Апостиль Минобрнауки России

На полученные документы можно проставить Апостиль Министерство образования и науки Российской Федерации в региональных департаментах во всех регионах России

ПОЛУЧИТЕ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ
В УЦ “ТЕХСТАНДАРТ”

Профессиональная подготовка, повышение квалификации, обучение рабочим специальностям в любом формате

16 000 образовательных материалов
Более 1900 программ
12 000 слушателей получили дипломы
50 преподавателей с многолетним стажем
70 направлений

Возможно вам подойдут

Проблемы микробной контаминации современные методы микробиологического контроля в производстве лекарственных и косметических средств. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 групп патогенности

Подробнее

Выбор, оценка и аудит поставщиков услуг, сырья и материалов. Контроль изменений поставщиков на основе риск-ориентированного подхода

Подробнее

Программное обеспечение для валидации методов. Компьютерные средства для статистического расчета.

Подробнее

Современные физико-химические и биохимические методы исследования

Подробнее

Экономика и управление в фармации

Подробнее

Повышение квалификации специалистов по температурному картированию

Подробнее

Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ): теория и практика применения

Подробнее

Физико-химические методы анализа в производстве и контроле качества БАВ, ГЛС и фитопрепаратов

Подробнее

Современное производство инъекционных и инфузионных лекарственных форм с учетом правил GMP

Подробнее

Курс по надлежащей дистрибьюторской практике (gdp) в фармацевтической отрасли

Подробнее

Как начать обучение «Управление рисками для качества. Внедрение управления рисками для качества в фармпроизводство. Требования регулятора» в учебном центре «Техстандарт» ?

Определиться с программой

Самостоятельно или через нашу приемную комиссию

Подать заявление

По номеру телефона 8 (800) 775 33 69
По e-mail priem@tehstd.ru
Через форму обратной связи
В онлайн-чате на сайте

Согласование выбранной программы со специалистом приемной комиссии

Согласуйте с менеджером длительность и стоимость курса. Если необходимо, можем составить для вас персональную программу.

Предоставление документов

Необходимо направить пакет документов в приемную комиссию учебного центра.
Ознакомиться с пакетом документов можно ниже

Заключить договор и приступить к изучению материала

После предоставления всех необходимых документов наш договорной отдел направит Вам проект договора. Вам останется только согласовать его, подписать и направить нам.

Завершительный этап

После успешного прохождения итогового тестирования будет выдан документ об образовании и направлен Вам.

Для зачисления на курс повышения квалификации «Управление рисками для качества. Внедрение управления рисками для качества в фармпроизводство. Требования регулятора»

Для начала обучения Вам необходимо скачать файл заявления на обучение и согласия на обработку персональных данных. Заполнить их, подписать и направить нам на электронную почту нашей приемной комиссии priem@tehstd.ru

Полный список документов для зачисления на курс содержится в файле "Пакет документов"

Список документов, которые необходимо предоставить для заключения договора

Скачать pdf

Заявление для физических лиц

Скачать .DOCX

Заявление для юридических лиц

Скачать .DOCX

Согласие на обработку персональных данных

Скачать .DOCX

Вопросы и ответы по программе повышения квалификации «Управление рисками для качества. Внедрение управления рисками для качества в фармпроизводство. Требования регулятора»

Можно ли пройти программу курса по направлению: "Управление рисками для качества. Внедрение управления рисками для качества в фармпроизводство. Требования регулятора" дистанционно?

Федеральный закон №273-ФЗ «Об образовании в Российской Федерации», принятый 29 декабря 2013 года, приравнивает онлайн учебу к очной. Для слушателей по направлению: "Управление рисками для качества. Внедрение управления рисками для качества в фармпроизводство. Требования регулятора" дистанционный курс вполне подходит.

Какая длительность обучения по программе “Управление рисками для качества. Внедрение управления рисками для качества в фармпроизводство. Требования регулятора”?

Длительность варьируется в зависимости от выбранного направления и специализации. Количество - от 16 до 250 академических часов. В случае дистанционного формата слушатели могут самостоятельно определять темп изучения материала, поэтому сроки завершения курса индивидуальны.

Какие условия предъявляются к предаттестационной подготовке в рамках программы дополнительного профессионального образования “Управление рисками для качества. Внедрение управления рисками для качества в фармпроизводство. Требования регулятора”

Предаттестационная подготовка включает освоение специализированной программы и успешное прохождение итоговой аттестации.

Когда проводится внеочередная проверка знаний

Внеочередная проверка может быть назначена при изменении профессиональных требований или при введении новых стандартов в отрасли.

Как проходит повторная проверка знаний после повышения профессионального уровня по программе «Управление рисками для качества. Внедрение управления рисками для качества в фармпроизводство. Требования регулятора»

Повторная проверка проводится по завершении учебы для подтверждения освоенных компетенций.

В чем разница между удостоверением о повышении квалификации и сертификатом

Удостоверение выдается тем, кто успешно завершил обучение. Сертификат слушателя выдается участникам семинаров, конференций и других мероприятий, где не проводится аттестация.

Указывается ли форма обучения в удостоверении

В удостоверении указываются название программы, даты проведения и продолжительность учебы в академических часах. Метод обучения (дистанционный, очный или заочный) в документе не указывается.

На работе требуют удостоверение ПК, а у меня только диплом

Если вы недавно закончили учебу в колледже или ВУЗе, то данный документ Вам не нужен. Вам может потребоваться повысить профессиональный уровень через пять лет. Обучение также рекомендуется для обновления знаний после перерыва в работе, продолжавшегося более пяти лет.

Что включает в себя обучение на курсах повышения квалификации “Управление рисками для качества. Внедрение управления рисками для качества в фармпроизводство. Требования регулятора”

Курс является формой дополнительного профессионального образования и включает не менее 16 академических часов. Цель — развитие новых навыков и знаний в текущей профессиональной области. По завершении программы и успешной сдаче экзаменов выдается удостоверение, доступны для лиц со среднеспециальным или высшим образованием.

Как часто нужно проходить ПК?

Частота прохождения курсов зависит от конкретной специальности. Это может быть раз в три года или раз в пять лет. Для “Управление рисками для качества. Внедрение управления рисками для качества в фармпроизводство. Требования регулятора” такая учеба проводится один раз в пять лет.

Чем удостоверение установленного образца отличается от государственного?

По требованиям законодательства, каждая организация после получения лицензии Минобразования должна разработать собственную форму документов, которые выдаются по завершении курсов. Она называется «установленной».

Документы государственного образца выдаются только выпускникам высших и среднеспециальных образовательных учреждений.

Когда вы получите удостоверение о ПК по теме: "Управление рисками для качества. Внедрение управления рисками для качества в фармпроизводство. Требования регулятора", вы можете быть уверены в том, что ваши документы абсолютно легитимны.

Как проверить подлинность документов, выданных по окончании обучения

Вы можете самостоятельно проверить данные в реестре ФИС ФРДО. А также все выданные нами документы вы можете посмотреть у себя в личном кабинете в госуслугах.

Не нашли нужную программу обучения?

Наши специалисты разработают программу для вас абсолютно бесплатно, исходя из специфики вашей организации и занимаемой должности.
Оставьте Ваши контактные данные или напишите нам в Чат

- 15 %

Успейте зачислиться на курс со скидкой!