Современное производство инъекционных и инфузионных лекарственных форм с учетом правил GMP

Приглашаем специалистов, руководителей и специалистов цехов, участков по производству инъекционных и инфузионных растворов, участков водоподготовки, сублимационной сушки, производство крови и т.д. пройти курс повышения квалификации «Современное производство инъекционных и инфузионных лекарственных форм с учетом правил GMP».

Программа включает следующие разделы:

• Классификация растворов для инфузии;
• Требования к парентеральным медикаментам;
• Требования GMP для помещений, персонала, технологических процессов;
• Аттестация оборудования основной и сервисной техники;
• Водоподготовка, хранение воды для инъекций;
• Инъекционные средства в виде предварительно наполненного шприца.

Текущие требования к парентеральным лекарственным препаратам (инъекционные растворы, инфузионные растворы, заполненные шприцы, лиофилизированные препараты и т.д.) Элементы надлежащей производственной практики GMP применительно к стерильным препаратам. Приказ Минпромторга РФ от 14.06.13 №916 (GMP).

Мы сотрудничаем с физическими и юридическими лицами. Готовы адаптировать программу под ваши индивидуальные потребности и особенности вашего предприятия.

Запишитесь на курс «Современное производство инъекционных и инфузионных лекарственных форм с учетом правил GMP» и получите необходимые навыки для успешной карьеры в сфере управления качеством продукции и услуг.

Обучение по направлению «Современное производство инъекционных и инфузионных лекарственных форм с учетом правил GMP» дает возможность получить удостоверение о повышении квалификации.

Данная программа направлена на совершенствование компетенции, необходимой для профессиональной деятельности и повышение профессионального уровня в рамках имеющейся квалификации.