г. Москва, Электрический переулок 3/10 стр.1 офис № 11
Время работы: 8:00 – 19:00
Длительность: от 3 ак.ч.
Дата проведения: 18.04.2025
Цель вебинара: Обзор современных подходов к валидации хроматографического оборудования и аналитических методик в контексте фармацевтического производства. Участникам будет предоставлена информация о том, как обеспечить надежность и достоверность результатов анализа, соблюдая стандарты качества.
Содержание вебинара:
На вебинаре будут подробно освещены ключевые аспекты валидации хроматографического оборудования и аналитических методик, применяемых в фармацевтическом производстве. Участники узнают о принципах проверки пригодности хроматографической системы и верификации методик для обеспечения высокой степени достоверности результатов.
Основные темы:
Для кого предназначен вебинар?
Этот вебинар ориентирован на специалистов лабораторий, научных сотрудников, инженеров-химиков, работающих в фармацевтической индустрии, а также всех, кто заинтересован в повышении точности и надежности хроматографических методов анализа.
Присоединяйтесь к вебинару и узнайте больше о современных подходах к валидации хроматографического оборудования и аналитических методик в фармацевтике!
Обучение по направлению «Хроматографические методы анализа» дает возможность получить удостоверение о повышении квалификации.
Данная программа направлена на совершенствование компетенции, необходимой для профессиональной деятельности и повышение профессионального уровня в рамках имеющейся квалификации.
Любим и ценим каждого клиента и делаем все возможное для того, чтобы Вы остались довольны нашей работой.
Мы гордимся тем, что наше дело приносит людям пользу и помогаем им достигать своих целей.
Будем продолжать делать все возможное, чтобы оставаться лучшими в своей области.
Запросить учебный планТакже вы можете позвонить нам по бесплатному номеру телефона: 8 (800) 775 33 69
Профессиональная подготовка, повышение квалификации, обучение рабочим специальностям в любом формате
Возможно вам подойдут
Метрологическая экспертиза технической документации
Подробнее
Оперативное регулирование фармацевтического рынка в турбулентных условия функционирования системы здравоохранения и политико- экономической среды
Подробнее
Принципы локальной инъекционной терапии. Интервенционная медицина на примере применения Стромально-васкулярной фракции (SVF) и Богатой тромбоцитами плазмы (PRP). Метод комбинаций. «Solopharm»
Подробнее
Фармаконадзор: развитие системы мониторинга эффективности и безопасности лекарственных средств в рамках новых требований национального и межгосударственного Евразийского регулирования
Подробнее
Подтверждение соответствия пищевой продукции животного происхождения в соответствии с требованиями ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011, ТР ТС 033/2013, ТР ТС 034/2013, ТР ЕАЭС 040/2016, новые аспекты ТР ЕАЭС 051/2021
Подробнее
Мастер художественной татуировки
Подробнее
Контаминация в производстве
Подробнее
Ввод лекарственных средств в гражданский оборот в рамках GMP
Подробнее
Принципы локальной инъекционной терапии. Интервенционная медицина на примере применения Стромально-васкулярной фракции (SVF) и Богатой тромбоцитами плазмы (PRP). Метод комбинаций. «Solopharm»
Подробнее
Спектральные методы анализа (методы элементного анализа)
Подробнее
Для начала обучения Вам необходимо скачать файл заявления на обучение и согласия на обработку персональных данных. Заполнить их, подписать и направить нам на электронную почту нашей приемной комиссии priem@tehstd.ru
Полный список документов для зачисления на курс содержится в файле "Пакет документов"
Не нашли нужную программу обучения?
Наши специалисты разработают программу для вас абсолютно бесплатно, исходя из специфики вашей
организации и занимаемой должности.
Оставьте Ваши контактные данные
или напишите нам в Чат